南方农村报记者 刘鑫

　　取其“精华”，自成“华派”。从精华到华派，一字之差，背后却是一家企业30年的精彩蝶变。
　　2023年，华派集团股份制公司改制，成立华派生物技术（集团）股份有限公司，意味着公司集团化建设迈上了新台阶。在当前动保行业内卷、价格战不断演变的背景下，华派集团持续关注养殖业痛点难点，把产品研发和技术突围作为自身立足的基石。近日，华派集团董事长谢建勇接受南方农村报记者专访便提到，华派集团研究院每年使用10%-15%的营收开展动物疫苗研究，覆盖猪、禽、牛羊、宠物等领域。
　　去年，华派集团与中国农业科学院兰州兽医研究所合作研发打造的口蹄疫病毒样颗粒（VLPs）疫苗问世，该产品入选2023年度中国农业农村部重大科技新成果，为整个动保行业带来颠覆性创新，该产品近期投放市场，为推动新质生产力发展做出积极贡献。2024年10月，华派集团将发布新品“伪净泰”——猪伪狂犬病变异株5基因缺失活疫苗（TP株），万众期待。
获得001号GMP证书
　　20世纪90年代，国内兽药行业尚处鸿蒙阶段，国营药企为主流，民营药厂寥寥无几。那个年代，饲料行业风生水起。1993年，谢建勇下海创业的起点便选择饲料行业，创建了四川省精华饲料添加剂厂，由此赚得第一桶金。
　　在饲料行业浸润多年，谢建勇看到了养猪对治疗的需求，也看到了动保行业的广阔前景。1997年，谢建勇投资7000多万元创建了精华兽药厂，成立了四川省精华动物药业有限公司。
　　彼时，国内兽药行业GMP尚未成型，处于推行阶段。精华兽药厂被寄予厚望，也为自己设立了高标准设计、建设的目标。
　　“精华厂建起来后，都是农业部组织的专家组来验收，验收的时候，我们的GMP证书都是001号。”谢建勇介绍，精华兽药厂粉剂、散剂、片剂、颗粒剂、水针以及抗生素的分装线等七八条生产线全部按照GMP兴建，在当时的投资规模非常大。
　　令行业惊讶的是，刚成立不久的精华兽药厂很快一鸣惊人。精华兽药厂与成都中医药大学合作研发的“黄金一号”作为国内第一个主打退烧的中西药复方制剂，风靡全国。从那时起，重视动保新品开发、提升生产工艺，成为谢建勇创业历程中思考的重中之重。
以生物制品为主业缔造华派
　　“养殖户降本增效，降的是饲料和人工，增的是疫病防控，要在疫病防控上去增效。”谢建勇认为，从重视治疗转向预防保健，做好生物安全，是养殖业的趋势。
　　2002年，谢建勇到国外考察，意识到“以治疗为主，存在食品安全问题，终究还是落后理念”，于是便有了建设兽用生物制品厂的想法。当时国内共28家兽用生物制品厂，没有一家过GMP，他提出了按照GMP高标准建设生物制品厂。
　　同年，谢建勇投资1.3亿创建成都精华生物制品厂，涵盖两个单元的灭活疫苗、活疫苗生产线，同时花费超410万元引入20多个新兽药证书产品。
　　2003年，成都精华生物制品有限公司正式成立。正是这一年，国内暴发禽流感疫情，农业部组织专家对我公司进行为期一个月的紧急催促验收。自此，精华生物制品厂成为国内领先的禽流感疫苗生产企业，为国家动物疫病防控做出了突出的历史贡献。
　　2014年，谢建勇又开始了生物制品的投资，用4个多亿缔造了华派生物，继续在猪和家禽疫苗板块深耕，一步步完成蜕变。
病毒样颗粒疫苗前景广阔
　　从华派建厂开始，谢建勇扩大公司疫苗板块的投资，2015年收购重庆澳龙生物制品有限公司；2017年收购重庆永健生物技术有限责任公司。澳龙生物以牛羊疫苗和诊断试剂产品为主，永健生物主打水禽抗体和家禽疫苗。
　　2019年筹建华宇生物科技（腾冲）有限公司，堪称华派集团大手笔。在与中国农业科学院兰州兽医研究所战略合作8年时间，华派集团在口蹄疫病毒样颗粒(VLPs) 疫苗的研发上取得了突破性进展，2021年9月同时获得“猪口蹄疫O型病毒样颗粒疫苗”和“牛口蹄疫O型病毒样颗粒疫苗”两个国家一类新兽药证书，该技术路线的口蹄疫疫苗产品为全球首创，并获得世界发明专利。
　　据悉，华宇生物占地面积169亩，总投资约4.7亿元。该公司按照新版兽药GMP标准要求，已建成兽用疫苗生物安全三级防护（P3）动物房及实验室、质检研发中心、细菌表达亚单位疫苗生产车间等设施设备，专业化生产口蹄疫病毒样颗粒(VLPs)疫苗，并于2023年5月30日通过了GMP动态验收。
　　2024年该公司口蹄疫病毒样颗粒疫苗全自动化生产线建成投产，投产后可实现年产疫苗8亿毫升。谢建勇表示，病毒样颗粒疫苗带给动保行业的技术变革，是颠覆性的，对口蹄疫的净化，前景广阔，现很多大型养殖集团开始关注该疫苗的问世。